Benepali 50mg Sol Inj Stylo Prerempli 4

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Polyarthrite rhumatoïde

  • En association avec le méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).
  • En monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
  • Dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate.

Rhumatisme psoriasique

  • Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.

Spondyloarthrite axiale

  • Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.
  • Traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Psoriasis en plaques

ADULTES

  • Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l'adulte en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.

Chaque seringue préremplie contient 25 mg d'étanercept.

Excipients : Saccharose, chlorure de sodium, phosphate monosodique monohydraté, phosphate disodique heptahydraté, eau pour préparations injectables.

Adultes

POLYARTHRITE RHUMATOIDE, RHUMATISME PSORIASIQUE, SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE ET SPONDYLOARTHRITE AXIALE NON RADIOGRAPHIQUE

    PSORIASIS EN PLAQUES

  • Dose recommandée: 50 mg, 1 fois par semaine.
  • Alternative: 50 mg, 2 fois par semaine pendant max. 12 semaines, suivi, si nécessaire, par une dose de 50 mg, 1 fois par semaine.
  • Le traitement doit être interrompu chez les patients ne présentant pas de réponse après 12 semaines de traitement.
  • Durée maximale du traitement: 24 semaines.
  • Dose recommandée: 50 mg, 1 fois par semaine.
  • Une réponse clinique est habituellement obtenue en 12 semaines de traitement.

Mode d'administration

  • Injection sous-cutanée (voir la rubrique 'Mode d'emploi' dans la notice).
  • Conserver au réfrigérateur (+2°C - +8°C). Ne pas congeler.
  • Avant l'injection, le stylo pré-rempli à usage unique doit atteindre la température ambiante (environ 30 minutes). Le protège aiguille ne doit pas être retiré pendant que le stylo atteint la température ambiante.
CNK 3456688
Organisations Biogen Idec
Largeur 175 mm
Longueur 182 mm
Profondeur 58 mm
Quantité du paquet 4
Restrictions alimentaires Sans sucre
Ingrédients actifs étanercept
Conservation Frais (8°C - 15°C)
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