Haemate P Fl 1000 Iu (2400 Iu Vwf)

Sur prescription
Médicament
Oui
Sur demande

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Retrait à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Utilisation

Hémorragies et chirurgie en cas d'hémophilie A

  • Unités nécessaires = poids corporel [kg] x augmentation souhaitée du facteur VIII [% ou UI/dl] x 0,5
  • Une table avec les valeurs de référence est reprise dans la notice

Prévention à long terme en cas d'hémophilie A

  • Adultes: 20 à 40 UI de facteur VIII par kg de poids corporel à des intervalles de 2 à 3 jours
  • Dans certains cas, en particulier chez les patients jeunes, des intervalles de posologie plus courts ou des doses plus élevées peuvent être nécessaires

Maladie de von Willebrand

  • La dose dépend du site et de la gravité de l'hémorragie
  • Posologie recommandée: 40-80 UI/kg de facteur Von Willebrand (FvW:RCo) et de 20-40 UI de FVIII:C par kg de poids corporel toutes les 12 à 24 heures
  • Prévention des hémorragies en cas d'intervention chirurgicale ou de traumatisme sévère: l'injection doit commencer 1 à 2 heures avant l'intervention

Mode d'administration

  • Le débit d'injection ou de perfusion ne doit pas dépasser 4 ml par minute.
  • La solution doit être reconstituée avec l'eau stérile pour préparations injectables fournie
  • La préparation reconstituée doit être réchauffée à température ambiante ou à température corporelle avant son administration
  • Les solutions reconstituées doivent être utilisées dans les 8 heures
  • La reconstitution et l'administration doivent être réalisées selon la technique aseptique décrite dans la notice
Indication
  • Maladie de Von Willebrand: prophylaxie et traitement des hémorragies et des saignements d'origine chirurgicale quand le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué
  • Prophylaxie et traitement des hémorragies chez des patients avec hémophilie A
  • Traitement du déficit acquis en facteur VIII et pour le traitement de patients présentant des anticorps dirigés contre le facteur VIII
Détails
CNK1378785
FabricantsCSL Behring
MerkenCSL Behring
Largeur63 mm
Longueur179 mm
Profondeur76 mm
Paquet Quantité1