Nilstat Gutt Buv 1x30ml 100000 U/ml

• Prophylaxie et traitement des infections mycosiques, en particulier celles provoquées par Candida (Monilia) albicans: candidoses de la cavité buccale ou du tractus intestinal
• Infections mycosiques intestinales consécutives à une antibiothérapie ou à une corticothérapie prolongées. Chez les patients présentant un risque élevé, la nystatine peut être administrée à titre prophylactique lors de l'instauration d'une antibiothérapie ou d'une corticothérapie prolongées
• Traitement du muguet chez le nouveau-né

Ce que contient Nilstat

• La substance active est la nystatine. Ce médicament en contient 100.000 U.I., c'est-à-dire 100.000 unités de nystatine par ml.

• Les autres composants sont : Édétate de calcium disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose, polysorbate 80, jaune de quinoléine (E 104), silicate de magnésium aluminique, arôme synthétique de cerise (dér. n° 42/311) et eau purifiée.

Autres médicaments et Nilstat

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Lors de l'administration per os de Nystatine, les modificateurs du transit intestinal, les pansements digestifs d'une manière générale, tous les agents pouvant isoler la muqueuse de l'action du principe actif doivent être évités pendant la durée du traitement car ils peuvent diminuer l'action thérapeutique de la Nystatine.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez le traitement et avertissez immédiatement votre médecin si vous avez une réaction allergique ou une irritation.

Ont été rapportés :

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité, éruption cutanée, prurit, réaction anaphylactoïde (allergie)

Affections gastro-intestinales

Fréquence indéterminée : diarrhée, nausées, vomissements, sensation de brûlure au niveau de la bouche

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Rare : syndrome de Stevens-Johnson (affection caractérisée par la formation de cloques et/ou un décollement de la peau)

Fréquence indéterminée : éruption cutanée, prurit

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance :

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Candidose de la cavité buccale

• Nourrissons:
  • 1 à 2 ml, quatre fois par jour
  • Placer la moitié de la dose de chaque côté de la bouche.
  • Enfants et adultes
  • 4 ml à 6 ml, quatre fois par jour
  • Placer la moitié de la dose de chaque côté de la bouche et conserver le médicament dans la bouche aussi longtemps que possible avant de l'avaler

Candidose intestinale

• Nourrissons:
• 1 ml à 2 ml quatre fois par jour, dans du lait ou dans un autre liquide.
• Si nécessaire la dose peut être augmentée, même chez le nourrisson.
• Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 48 heures après la guérison clinique, afin d'éviter une rechute